美国FDA现行的良好制造规范(Good Manufacturing Practices，GMP)在质量体系(Quality System，QS)规章中提出，发布在联邦食品、药品和化妆品法(Food, Drug and Cosmetic，FDC)第520节中。

GMP要求任何国内或国外的制造商建立一整套质量体系，应用于以在美国境内销售为目的的医疗器械成品相关的设计、制造、包装、标识、贮存、安装和维修（servicing）。

质量体系规章要求建立用于器械的各种技术说明（specifications）和控制标准（controls）；要求器械在一套质量体系下进行设计以满足这些规程；要求器械在该质量体系下制造；要求产品符合这些规程；要求器械能正确地安装、检查和维修；要求分析质量数据以鉴别和纠正质量问题；并要求投诉（complaints）能被处理。

因此，质量体系规章可以帮助确保医疗器械预期效用的安全、有效。

FDA监控器械的故障资料，并检查器械开发者和制造商的操作过程与记录，来判断其是否遵守质量体系规章中的GMP要求。

质量体系规章包含于联邦规章典集（Code of Federal Regulations，CFR）第21篇第820部中。

该规章覆盖了质量管理和组织、器械设计、厂房、设备、零部件采购和处理、生产和过程控制、包装和标签控制、器械评价、销售、安装、投诉处理、维修和记录。

导言部分描述了在质量体系规章在起草过程中收到的公众意见和FDA局长对公众意见的解答。

因此，导言包含了对质量体系规章的内涵和意义的有价值的见解。

“良好制造规范(GMP)/质量体系规章”网页有一指向“医疗器械质量体系手册：小型企业遵从指南（第一版）”（Medical Device Quality Systems Manual: A Small Entity Compliance Guide）链接，该指南详述了新的质量体系规章的要求，并在以下领域提供了详细的指导：

1. 获取关于GMP要求的信息；

2. 决定合适的控制被提议器械的设计、生产和销售所需的质量体系；

3. 设计产品和流程；

4. 培训雇员；

5. 获得适当的设施；

6. 采购和安装加工设备；

7. 起草器械的主记录（master record）；

8. 记录对器械主记录的变更；

9. 取得部件和材料；

10.生产器械；

11.给器械加贴标签；

12.评估成品器械；

通过政策声明，FDA可以决定对某些类型的器械和过程不实